Am 14. März 2025 wurde von Mixin Medtech (Suzhou) Co., Ltd., einer Tochtergesellschaft von Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd., die Genehmigung von der National Medical Products Administration (NMPA) für den Marktstart (Registrierung Nr. 202530586). Kossels unabhängig
Am 14. März 2025 wurde der Octoparms® II Vena Cava -Filter von Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd. unabhängig voneinander entwickelt, von der National Drug Administration (NMPA). (Die Registrierungsnummer ist 20253130576). Darüber hinaus wurde der von der Tochtergesellschaft M entwickelte Seledora® Coronary Scoring Ballon Catheter
Der neblige koronare drogenbezogene Stent, ein wichtiges Projekt von Corecell Medical in Übersee, hat offiziell in den chinesischen Markt mit zwei Hauptvorteilen der "schnellen Heilung und lang anhaltenden Wirksamkeit" eingetragen, was eine neue klinische Option für PCI-Operationen bietet.