KOSSEL MEDTECH, DER WÄCHTER DER GESUNDHEIT

Das F&E-Kernteam wurde von leitenden technischen Mitarbeitern, die jahrzehntelang in den USA studiert haben, und einem inländischen F&E- und Betriebsteam mitbegründet...
UNTERNEHMENSKALA
 
Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd. Die gesamte Anlage ist mehr als 5.000 Quadratmeter. Wir haben rund 200 Mitarbeiter und 40% von ihnen mit Bachelor-Abschlüssen.
 
PRODUKTQUALITÄT
 
Kossel wurde 2019 als nationales High-Tech-Enterprise zertifiziert und übergab ISO9001, ISO13485 Qualitätsmanagementsystem und GMP-Zertifizierung.
 
ZWECK
 
Entwickeln Sie ein hervorragendes medizinisches Gerät für die Gesundheit und Nutzen der Menschen für die Innovation der Menschen für systematische klinische Lösungen und einen weltweiten Interventionsleiter.

STARKE KRAFT ZU PRODUZIEREN

PRODUKTE MIT HOHER QUALITÄT
Das Kern-F & E-Team wurde von Senior Technical Personal in den Vereinigten Staaten seit Jahrzehnten und einem inländischen F & E- und Operationsteam geholt ...
30+
R & D-Team
30+
Patent
30+
Forschungsgruppe
10+
Technischer Berater
ZERTIFIKAT

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OEM / ODM-DIENST
Kossel Medtech hat das starke technische Team und komplette Produktionslinie, um Stents zu entwickeln und zu produzieren. Diese Stents können in kardiovaskulärer und zerebrovaskulärer, peripherer vaskulärer und nicht vaskulärer (Ösophagus, Atemwege und Gräderung) eingesetzt werden.
Laser schneiden
Wärmebehandlung
Elektrochemisches Polieren
Stents Griffe.
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Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd., das 2013 gegründet wurde, hat sich zu einem führenden vaskulären Interventionsunternehmen mit umfassenden Produktions- und FuE-Funktionen entwickelt. Fertigungs- und F & E-Produkte umfassen medizinische Geräte der ...
Aufregende Neuigkeiten | Seledora® Coronary Scoring Ballon Catheter zugelassen!

Am 14. März 2025 wurde von Mixin Medtech (Suzhou) Co., Ltd., einer Tochtergesellschaft von Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd., die Genehmigung von der National Medical Products Administration (NMPA) für den Marktstart (Registrierung Nr. 202530586). Kossels unabhängig

Gute Nachrichten! Octoparms® ⅱ Vena Cava -Filter erhalten NMPA -Zertifikat!

Am 14. März 2025 wurde der Octoparms® II Vena Cava -Filter von Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd. unabhängig voneinander entwickelt, von der National Drug Administration (NMPA). (Die Registrierungsnummer ist 20253130576). Darüber hinaus wurde der von der Tochtergesellschaft M entwickelte Seledora® Coronary Scoring Ballon Catheter

Eine Analyse der lang anhaltenden Wirksamkeit des nebligen Stents

Der neblige koronare drogenbezogene Stent, ein wichtiges Projekt von Corecell Medical in Übersee, hat offiziell in den chinesischen Markt mit zwei Hauptvorteilen der "schnellen Heilung und lang anhaltenden Wirksamkeit" eingetragen, was eine neue klinische Option für PCI-Operationen bietet.

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