Gute Nachrichten! Octoparms® ⅱ Vena Cava -Filter erhalten NMPA -Zertifikat！

Am 14. März 2025 wurde der Octoparms® II Vena Cava -Filter von Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd. unabhängig voneinander entwickelt, von der National Drug Administration (NMPA). (Die Registrierungsnummer ist 20253130576). Darüber hinaus wurde heute der von der Tochtergesellschaft Mixin Medtech entwickelte Seledora® Coronary Scoring Ballon Catheter von der National Medical Products Administration (NMPA) zugelassen. (Die Registrierungsnummer ist 20253030586).

Vena Cava -Filter

Drei Kernvorteile wurden verbessert

Die Stabilität wurde verbessert

• Retrieval Hook ist glatt, um den Lieferbeständigkeit zu verringern

• Erhöhen und erweitern den Gleichgewichtsarm, um die langfristige Stabilität zu verbessern

• Neues Verankerungs-Hook-Design, Antidisplacement, Anti-Penetration

• Diamantförmiger Filter kann den Thrombus von 4 mm und höher effektiv blockieren

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Die Spezifikation wurde aktualisiert

Das Liefersystem wurde aktualisiert

• Freilaufbares und ineinandergreifendes Armdesign, um die kontrollierte Freisetzung auf transjuguläre Weise zu erreichen

• Doppelte Markierungen mit einem Raum von 30 mm und messen Sie den Durchmesser der unteren Vena Cava

• Die Scheide wird geflochten, um die Unterstützung und den Biegewiderstand zu verbessern und einen stabilen Weg zu schaffen

• Das Scheideende ist Fadengestaltung, Anti-Schicht, leicht zu nähern

Das Liefersystem

Octoparms® Vena Cava-Filter, klinisch bewährt, ist ein inländischer Regenschirmfilter mit hervorragender Leistung. Seit seiner Einführung wurde er von fast 2.000 Krankenhäusern in China anerkannt, was Zehntausenden von Patienten zugute kommt.

Octoparms® ⅱ, ein Upgrade des Octoparms® Vena Vena Cava -Filter