Am 14. März 2025 wurde von Mixin Medtech (Suzhou) Co., Ltd., einer Tochtergesellschaft von Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd., die Genehmigung von der National Medical Products Administration (NMPA) für den Marktstart (Registrierung Nr. 202530586). Kossels unabhängig
Am 14. März 2025 wurde der Octoparms® II Vena Cava -Filter von Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd. unabhängig voneinander entwickelt, von der National Drug Administration (NMPA). (Die Registrierungsnummer ist 20253130576). Darüber hinaus wurde der von der Tochtergesellschaft M entwickelte Seledora® Coronary Scoring Ballon Catheter
Der Cathvenus® Circular Mapping -Katheter, der von der Tochtergesellschaft von Kossel Medtech, Haiyu Medical, unabhängig voneinander entwickelt wurde, wurde von der National Medical Products Administration (NMPA) für die Marktveröffentlichung zugelassen.
Zu Beginn des 2025 kommen immer wieder gute Nachrichten. Die beiden Produkte, Selethru® PTCA -Ballon -Dilatation -Katheter und Selethru® NC PTCA -Ballon -Dilatation -Katheter, die unabhängig von Kossel entwickelt wurden
Der Yelloach® Neuro Ballon Dilatation Catheter, der unabhängig von Kossel Medtech entwickelt wurde, wurde von der National Medical Products Administration (NMPA) für die Marktveröffentlichung zugelassen.
Der von Kossel Medtech unabhängig entwickelte Sugacoated® PTA Ballon Dilatation Catheter (Sugacoated® Ballon Catheter) wurde von der National Medical Products Administration (NMPA) für die Marktveröffentlichung zugelassen. Der "Sugacoated® Ballonkatheter" wird verwendet, um die periphere Gefäßstenose zu erweitern. ICH