Aufregende Neuigkeiten | Yelloach® Neuro Ballon Dilatation Catheter von NMPA zugelassen!

Der Yelloach® Neuro Ballon Dilatation Catheter, der unabhängig von Kossel Medtech entwickelt wurde, wurde von der National Medical Products Administration (NMPA) für die Marktveröffentlichung zugelassen.

Die intrakranielle atherosklerotische Stenose (ICAS) ist eine häufige Ursache für ischämische Schlaganfall mit signifikanten Inzidenzunterschieden. Es ist häufiger bei asiatischen, schwarzen und hispanischen Bevölkerungsgruppen und trägt zu einer zunehmenden globalen Schlaganfallbelastung bei.

In China bleiben die Sterblichkeits- und Behinderungsraten des durch intrakraniellen Atheriosklerose verursachten ischämischen Schlaganfalls hoch. Aktuelle Behandlungsmethoden umfassen medizinische Therapie, chirurgische Behandlung und endovaskuläre Eingriffe, wobei endovaskuläre Interventionen die Vorteile einer guten Wirksamkeit, minimales postoperatives Trauma und schneller Genesung bieten.

Der Yelloach® Neuro Ballon Dilatation Catheter eignet sich zur interventionellen Behandlung von nicht akuten symptomatischen intrakraniellen atherosklerotischen Stenosepatienten. Durch die Ausdehnung des Ballons stellt es den Blutfluss wieder her und verbessert die Perfusion in intrakraniellen Arterien.

Die erfolgreiche Zulassung des Yelloach® Neuro Ballon Dilatation Catheter markiert einen Durchbruch für Kossel Medtech im Bereich der Neuro -Intervention. Es bereichert das vielfältige Produktportfolio von Kossel an der Gefäßintervention und bietet mehr Optionen für Kliniker und Patienten.