Sabelly® Nicht-konforme periphere Ballonkatheter von NMPA zugelassen

Kürzlich hat Kossel Medtechs unabhängig entwickelte Sabelly® nicht konforme periphere Ballon-Dilatation-Katheter für die Marktveröffentlichung von der National Medical Products Administration (NMPA) eine Genehmigung erhalten.

Der nicht konforme periphere Ballon-Dilatation-Katheter Sabelly® ist für die perkutane intravaskuläre Angioplastik innerhalb des peripheren Gefäßsystems, einschließlich der Dilatation der Iliakalarterien, Venen, oberen und unteren Vena Cava und Abdominalaorta ausgelegt. Als erste im Inland hergestellte Ballonkatheter mit großem Durchmesser, der die Marktgenehmigung erhält, trägt es dazu bei, das Monopol der importierten Produkte auf dem Inlandsmarkt zu brechen.

Mit einem Ballondurchmesser von bis zu 30 mm ist der nicht konforme periphere Ballon-Dilatation-Katheter Sabelly® so konzipiert, dass er den klinischen Bedürfnissen erfüllt und Vorteile wie gute Passbarkeit und stabile Lieferbarkeit bietet. Dieses Produkt ist außergewöhnlich gut bei der Behandlung von venösen stenotischen Läsionen mit größerer Durchmesser, einschließlich Vordilation und Nachdünde von Iliakalvenen, und bietet zweifellos eine idealere Wahl für klinische Anwendungen.