Gute Nachrichten! FALEXPAND® HP PTA Ballon -Dilatationskatheter von Anvisa zugelassen

Kürzlich hat der von Kossel Medtech unabhängig von Kossel Medtech entwickelte Falexpand® PTA -Ballon -Dilatation -Dilatation -Katheter nun auch das brasilianische Anvisa -Zertifikat erhalten.

Der Falexpand® HP PTA -Ballon -Dilatation -Katheter ist für die perkutane transluminale Angioplastik (PTA) des peripheren Gefäßsystems (einschließlich der Iliakalarterie, der Oberschenkelarterie, der Poplitealarterie, der Tibiakarterie, der Fibulararterie und der Nierenarterie) geeignet Behandlung von stenotischen Läsionen in natürlichen oder künstlichen arteriovenösen Fisteln für Dialyse.

Perkutane transluminale Angioplastik (PTA) als routinemäßige Lösung für die Stenose des Gefäßzugangs in der klinischen Praxis wird sowohl im Inland als auch international häufig verwendet, wobei Hochdruckballons das Kerngerät für die PTA-Behandlung sind. Im Vergleich zu herkömmlichen Ballonkathetern weisen periphere Hochdruckballonkatheter einen höheren Inflationsdruck auf, der hartnäckige schmale Läsionen effektiv erweitern kann und gleichzeitig eine geringere Konformität aufweist und die Inzidenz von Gefäßdissektionen effektiv verringert.

Die Zulassung des FALEXPAND® HP PTA Ballon Dilatation Catheter in Brasilien bereichert das Produktportfolio von Kossel Medtech auf dem Auslandsmarkt und verbessert den internationalen Einfluss des Unternehmens und seiner Produkte weiter. Kossel Medtech wird seine Präsenz in der Branche weiter vertiefen und sich auf die Forschung und Innovation von Produkten konzentrieren, um sicherere und effektivere medizinische Geräte zum Nutzen von Patienten weltweit zu schaffen.