Kürzlich wurde der von Haiyu Medical, einer Tochtergesellschaft von Kossel Medtech unabhängig entwickelten Cathrough ™ Transseptal Nadel und Hülle, die Genehmigung für die Auflistung erteilt!
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Kürzlich hat der von Kossel Medtech unabhängig entwickelte Falexpand® HP PTA Ballon -Dilatation -Katheter nach der Genehmigung des NMPA von China und der FDA der Vereinigten Staaten nun auch das brasilianische Anvisa -Zertifikat erhalten. ist geeignet
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Einführung: Im Bereich der peripheren interventionellen, perkutanen transuminalen Angioplastik (PTA) mit einem Ballondilatationskatheter hat die Behandlung peripherer Gefäßkrankheiten revolutioniert. Dieses minimalinvasive Verfahren bietet erhebliche Vorteile gegenüber herkömmlichen chirurgischen Eingriffen
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Am 2. bis 4. November wurde die Aserbaidschanische Ausstellung Medical Innovation (Medinex 2023) in Baku City erfolgreich abgehalten. Industrie p
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Vor kurzem hat das Team des Vaskular Surgery of Liuzhou Central Hospital unter der Leitung von Professor Liu Yongdong einen Fall von Kossel Medical Octoparms® Vena Cava -Filterplatzierung abgeschlossen und nach 95 Tagen erfolgreich abgerufen. Patienteninformationen: m
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Kürzlich hat Kossel Medtechs unabhängig entwickelte Sabelly® nicht konforme periphere Ballon-Dilatation-Katheter für die Marktveröffentlichung von der National Medical Products Administration (NMPA) eine Genehmigung erhalten. Der nicht konforme periphere Ballon-Dilatation-Katheter Sabelly® ist für Perkut ausgelegt
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