Aufregende Neuigkeiten | Seledora® Coronary Scoring Ballon Catheter zugelassen!

Am 14. März 2025 wurde von Mixin Medtech (Suzhou) Co., Ltd., einer Tochtergesellschaft von Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd., die Genehmigung von der National Medical Products Administration (NMPA) für den Marktstart (Registrierung Nr. 202530586). Kossels unabhängig entwickelter Octoparms® II -Vena Cava -Filter wurde heute auch vom NMPA genehmigt (Registrierung Nr. 20253130576).

Die Zulassung des Coronary Scoring Ballon Catheter Seledora® Coronary Scoring markiert einen weiteren Durchbruch für Kossel bei der Vollzyklusmanagement von "präziser Vorbehandlungen-Vaskulärfunktionsrestauration " bei Koronarinterventionen. In Zukunft wird Kossel weiterhin die Innovation vorantreiben, klinischen Praktikern qualitativ hochwertige medizinische Geräte zur Verfügung stellen und systematische Lösungen für koronare Interventionen entwickeln.