Gute Nachrichten! FALEXPAND® HP PTA Ballon Catheter ist zertifiziert!

Kürzlich wurde der von Kossel Medical entwickelte Falexpand® HP PTA Ballon Catheter von der National Medical Products Administration (NMPA) zugelassen.

FALEXPAND® HP PTA Ballonkatheter ist für perkutane transluminale Angioplastie (PTA) des peripheren Gefäßsystems geeignet, einschließlich Iliakal, Femoral, popliteal, tibielles, peroneales und nierener Arterien und für die Behandlung von blockiertem arteriovenen Fordelas für natürliche oder künstliche Differenzierungen.

Perkutane transluminale Angioplastik (PTA) wird häufig als Routinemethode zur Lösung der Stenose des Gefäßweges verwendet, und der Hochdruckballon ist das Kerninstrument der PTA-Behandlung. Im Vergleich zum PTA-Ballonkatheter weist der Hochdruck-Ballonkatheter einen höheren Fülldruck auf, kann die unlösbaren Stenose-Läsionen effektiv erweitern und eine geringere Einhaltung aufweist, was die Inzidenz von Gefäßdissektionen wirksam verringern kann.

Die Erfassung des Registrierungszertifikats für Medizinprodukte ist für die Anreicherung der Produktkategorien von Kessel Medical förderlich, die Produktlayout im Bereich peripherer Eingriffe weiter verbessert, kontinuierlich die diversifizierten klinischen Bedürfnisse entspricht und die Kernwettbewerbsfähigkeit des Unternehmens weiter verbessert.