Anzahl Durchsuchen:0 Autor:Site Editor veröffentlichen Zeit: 2022-11-24 Herkunft:Powered
Der selebrek® CTO -Ballondilatationskatheter wurde von der Food and Drug Administration (FDA) für den Anschluss auf den Markt zugelassen. Dies kann der dritte koronare interventionelle Ballon -Dilatation -Katheter sein, der von der FDA zugelassen wurde, sobald der PTCA -Ballon -Dilatation -Katheter und der NC PTCA -Ballon -Dilatation -Katheter. Erweitern Sie den Markt des Kossel -Koronarinterventionsfeldes und bringen Sie ein weiteres scharfes Werkzeug für klinisch! Im gregorianischen Kalendermonat dieses Jahres hat der CTO -Ballon -Dilatation -Katheter bereits die Genehmigung für die Autorität erhalten. Der Durchmesser des Spitzeneingangs erreicht null. In der Zwischenzeit verbessert der spiralförmige Schneidstil des Hypokatheters die Druckfähigkeit des Katheters effektiv. Erstellen Sie es unkompliziert, um der Gefäßpathologie, insbesondere der Okklusion, standzuhalten.
Hier ist der Inhalt:
L Ballon verankern
L Seitentechnologie
l Präexpansion von Kollateralgefäßen
Die Verankerung des Ballons ist in allen Gründen, warum der Führungskatheter vertrieben oder die Tragkraft mangelhaft ist, und daher kann der Guide -Draht oder Ballon dem CTO -Okklusionsabschnitt nicht standhalten. Die Ballon -Verankerungstechnologie verbessert die unterstützende Kraft des Leitkatheters und vermeidet Katheterverschiebung oder -prolap. Die Ballon -Verankerungstechnologie ist in zwei Arten unterteilt: seitlicher Verankerungen und Hauptankereien.
1. Kollaterale Verankerung bezieht sich auf die Erhöhung des Ballons innerhalb des Zweigschiffs in der Nähe der Zielläsion, um den Leitkatheter zu fixieren und seine Koaxialität und Stützkraft zu verbessern, um den Führungsdraht, den Ballon oder die Schläuche zu erleichtern, um der Läsion standzuhalten.
2. Die Verankerung des Hauptzweigs bezieht sich auf den zunehmenden OTW -Ballon im zentralen Hohlraum der am stärksten der Läsion in der Nähe der Läsion, um den Leitkatheter zu fixen, die Koaxialität und die Stützkraft zu verbessern und eine stärkere Tragkraft für den Führungsdraht zu liefern. Wenn die CTO -Läsion lang ist, wird OTW -Ballon mit einem passenden Lumendurchmesser im proximalen Abschnitt der CTO -Läsion ausgedehnt. Es sollte jedoch bestätigt werden, dass sich der Ballon vor der Vergrößerung innerhalb des wahren Lumen befindet.
Wenn sich innerhalb des verdeckten Abschnitts eine Kollateralzweige befindet, kann der Führungsdraht dem verdeckten Abschnitt nicht standhalten, tritt jedoch ausnahmslos in den Sicherheitenzweig ein. Die Verwendung eines winzigen Ballons in der Lücke des Kollateralzweigs für eine niedrige und sanfte Vergrößerung erleichtert dem Leitdraht der Läsion.
Wenn der Vergrößerungsdruck hoch ist, wird er die Bildung von falschem Lumen, Schicht oder Perforation um den verdeckten Abschnitt des Gefäßes verursachen, der es für den Führungsdraht schwieriger macht, in den distalen Abschnitt von CTO einzutreten. Daher sollte es streng von handverlesen werden.
Die Kollateral -Zirkulationsgefäße einiger Patienten sind winzig oder furchtbar gewunden. Zu diesem Zeitpunkt ist es notwendig, einen Ballon mit winzigen Außendurchmesser und niedrigem, um kollateraler Zirkulationsgefäße zu isolieren.
Kossel, gegründet im Jahr 2013, könnte ein wunderbares Unternehmen sein, um eine Verbreitung interventioneller medizinischer Geräte zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten. Das aktuelle Produktportfolio umfasst PTCA -Ballonkatheter (enthalten jeden halbkompeten und nicht konformen Luftballons), CTO-Ballon-Dilatationskatheter, PTA-Ballon-Dilatation-Katheter usw. Kossel hat ein striktes Qualitätssicherungssystem etabliert und ist ISO 13485 zertifiziert. Das Unternehmen hat die Erzeugung ermöglicht, die Raffinesse III zusammen mit implantierbaren medizinischen Geräten der chinesischen Verwaltungsbehörde SFDA zu ermöglichen, und ist außerdem offiziell bei der nordamerikanischen Country Authority registriert, da der Geschäftsleute und der Hersteller von Medizinprodukten für den nordamerikanischen Landmarkt. Kossel ist das medizinische Unternehmen in China, das sich auf interventionelle medizinische Geräte spezialisiert hat, und steht im Geschäftsbereich über seine überlegene Produktion, Erfahrung in der Katheterproduktion und ein junges und kräftiges Team von Profis. Wir neigen dazu, Ihre Beratung und Ihren Besuch ausnahmslos willkommen zu heißen, und wir werden Ihnen nicht zulassen, dass Sie heruntergekommen sind.